Hyperlipidämie Typ III: Die familiäre Dysbetalipoproteinämie
Bei der Hyperlipidämie Typ III, die auch unter der Bezeichnung familiäre Dysbetalipoproteinämie bekannt ist, handelt es sich um eine genetisch bedingte Fettstoffwechselstörung, die allerdings sehr selten auftritt. Zu den typischen Symptomen dieser Erkrankung gehören erhöhte Fettwerte im Blut.
Durch gezielte und vor allem frühzeitig vorbeugende Maßnahmen kann die Hyperlipidämie Typ III verhindert werden bzw. deren Verlauf günstig beeinflusst werden.
Die Ursache für die Hyperlipoproteinämie Typ III liegt in einem gestörten Abbau bestimmter Substanzen im Fettstoffwechsel. Die Erbanlage, die für diese Störung verantwortlich ist, liegt sehr häufig vor, denn ungefähr einer von 100 Menschen ist betroffen.
Dennoch tritt diese Erkrankung nur bei einem bis fünf von 10.000 Menschen wirklich ein. Neben der Veranlagungen sind nämlich noch weitere Einflüsse erforderlich, damit die Fettstoffwechselerkrankung ausbricht. Risikofaktoren sind dabei beispielsweise Übergewicht, Erkrankungen der Schilddrüse oder Diabetes mellitus.
Betroffen sind von der Hyperlipidämie Typ III in erster Linie Männer mittleren Alters. Frauen sind weitaus seltener betroffen und wenn dann meist mit dem Ende der Wechseljahre.
Durch eine entsprechende Therapie kann die Hyperlipidämie Typ III sehr gut behandelt werden. Das oberste Ziel der Therapie ist die Senkung von Cholesterinspiegel und Triglyzeridwerten. Hierfür gibt es zahlreiche Medikamente zur Senkung des Blutfettspiegels, die mit diätetischen Maßnahmen kombiniert werden.
Hinzu kommt, dass die Ernährung nach einem strengen Plan von gesättigten, tierischen Fetten auf ungesättigte, pflanzliche Fette umgestellt wird. Zudem wird Betroffenen empfohlen, mehr Sport zu treiben, da der Cholesterinspiegel durch regelmäßige Bewegung zusätzlich gesenkt werden kann.
Veröffentlicht am Dienstag, 9. August 2011 | Autor: kb
Schlagwörter: Verdauung Stoffwechsel Hyperlipidämie Typ III Therapie Hyperlipidämie Typ III familiäre Dysbetalipoproteinämie Fettstoffwechselstörung Stoffwechselstörung